事件：公司发布公告，2018年11月20日，国家药品监督管理局在其网站：上发布了《2018年11月20日准产批件发布通知》，公司获得一个关于人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)的第三类体外诊断试剂注册证，该试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者经中性福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)的组织样本中EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、HER2、MET基因变异。

该二代测序(NGS)产品获批2大癌种(非小细胞肺癌、结直肠癌)、5个伴随诊断(吉非替尼(两个突变)、奥希替尼、克唑替尼、西妥昔单抗)，10个基因，覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及拟上市的靶向药物所需要检测的基因变异。

受众患者群体每年新增近百万，公司产品较竞品覆盖面更广。根据CancerStatisticsinChina报告，每年新增肺癌患者为73.3万人，其中非小细胞肺癌占大部分，每年新增结直肠癌患者为37.6万人，这两类肿瘤均属于高发病率范畴。

NGS技术相比于传统技术(PCR、FISH等)，具有高通量、高性价比的优势，截止至目前，已获批上市的NGS产品包括广州燃石4个基因试剂盒(EGFR、ALK、BRAF、KRAS)、诺禾致源6个基因试剂盒(EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1)、南京世和6个基因试剂盒(EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、HER2)，从基因数量上，艾德获批的产品具备优势，覆盖面更广，同时成为五大药物的伴随诊断试剂盒。

NGS是现有技术的重要补充，临床意义重大。此次公司获批的试剂盒，引入了NGS技术平台，作为公司现有产品的重要补充，将丰富公司产品梯队，满足各类临床的需求。对于临床而言，各类技术分别具备其优缺点，面对复杂的肿瘤疾病案例，需要有各类技术的相互配合，才能适用于不同的临床情况。认为尽管目前十个基因对于NGS技术而言尚属于小试牛刀，但是NGS肿瘤检测产品获批依然具备重要的意义，推动NGS技术普及和应用，为后续肿瘤大panel做好临床积累及重要铺垫。

给予"增持"评级。公司作为肿瘤分子诊断的先行者，未来具有充分的成长空间，预计18-20年利润为1.26亿元、1.69亿元、2.20亿元，对应EPS为0.88元、1.17元、1.53元，维持"增持"评级。