贝达药业11月27日午间公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司申报的MRX2843用于晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。

公告显示，MRX2843为一项新药申请，适用特殊审批程序。

贝达药业公告称，MRX2843是拥有全新化学结构的Mer 酪氨酸激酶(MerTK)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)双重抑制剂。MerTK 和FLT3在多种肿瘤中存在过表达或者异变，MRX2843 通过抑制肿瘤细胞以及肿瘤微环境中固有免疫细胞上的MerTK和FLT3，从而影响其关键信号传导通路来影响肿瘤生长的能力或通过免疫调节对肿瘤进行治疗。基于上述药物作用原理，MRX2843拟用于MerTK和FLT3通路异变的晚期实体瘤治疗。

贝达药业称，本次临床试验是公司在小分子抗肿瘤靶向药物领域的进一步探索，目前该临床试验尚未展开，短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。

（文章来源：中国证券网）